[의학신문·일간보사=김상일 기자]A Sanofi, a Novartis Korea e outras divulgam continuamente os seus dados de investigação farmacêutica e fornecem as mais recentes opções de tratamento ao pessoal médico.
A Sanofi anunciou que o Dupixent, um tratamento para a dermatite atópica, melhorou consistentemente as lesões cutâneas e a sua gravidade quando administrado durante um ano a pacientes com dermatite atópica moderada a grave em bebés e crianças com idades compreendidas entre os 6 meses e os 5 anos.
Em particular, a incidência de efeitos secundários infecciosos cutâneos e não cutâneos foi menor do que no grupo placebo, e não houve infecções que levaram à descontinuação do tratamento, pelo que se espera que se torne uma nova opção terapêutica que possa ser utilizada com segurança durante um período de tempo prolongado. longo período no tratamento da dermatite atópica em lactentes e crianças.Pequenos no futuro.
No mundo real, o Dupixent foi mais eficaz na melhoria da gravidade em comparação com os imunossupressores metotrexato e ciclosporina em pacientes com dermatite atópica com menos de 12 anos de idade, com maior prevalência de comorbidades atópicas, e teve menor taxa de descontinuação do tratamento e menos reações adversas.
A população-alvo de pacientes apresentava alta prevalência de comorbidades atópicas, como asma, alergia alimentar e rinite alérgica no início do tratamento.
A Sanofi apresentou os resultados desta investigação na Sociedade Internacional de Dermatite Atópica 2023, realizada de 31 de agosto a 2 de setembro, apresentando aos profissionais médicos dados de investigação e potenciais opções de tratamento no tratamento da dermatite atópica.
Além disso, o Dupixent é prescrito para mais de 600.000 pacientes em todo o mundo e está constantemente construindo evidências reais no campo de várias doenças inflamatórias do tipo 2, incluindo a dermatite atópica.
A empresa coreana Novartis confirmou que o tratamento com Entresto reduz eventos complexos relacionados aos rins e retarda a taxa de declínio da taxa de filtração glomerular em pacientes com insuficiência cardíaca cuja fração de ejeção cardíaca excede 40%, independentemente de serem agudos ou crônicos, ou em ambiente hospitalar ou ambulatorial configurações. , após o tratamento Entresto. O tratamento mostrou benefícios positivos para a função renal em pacientes com insuficiência cardíaca, e ele afirmou que isso era possível.
Como o coração e os rins têm uma relação orgânica e interagem para manter a função cardiovascular estável, os pacientes com insuficiência cardíaca são acompanhados por diminuição da função renal, mas os tratamentos atuais para insuficiência cardíaca, como BRA, ARM e inibidores do SGLT-2, reduzem a fração de ejeção do ventrículo esquerdo em até 40%.Nenhum benefício renal foi identificado em pacientes com insuficiência cardíaca superior a .
A deterioração das funções cardíaca e renal afeta-se mutuamente negativamente, e sabe-se que o prognóstico é pior quando as doenças de ambos os órgãos ocorrem ao mesmo tempo, por isso os pacientes com insuficiência cardíaca devem prestar especial atenção à função renal. Os resultados do estudo Entouristo são úteis à equipe médica, e espera-se que forneça novas opções de tratamento para as pessoas.
Além disso, com base nos resultados do estudo Entoresto, espera-se que pacientes com insuficiência cardíaca possam receber o tratamento com a expectativa de melhorar não só a função cardíaca, mas também a função renal.
Entresto é um tratamento inédito com inibidor do receptor da angiotensina-neprilisina e é um medicamento inovador que atua diretamente no coração. O inibidor do receptor de angiotensina-neprilisina atua sobre os hormônios do nervo cardíaco em duas vias e é um NP neuro-hormonal benéfico para o sistema cardiovascular. Ativa e suprime simultaneamente o SRAA, que é prejudicial ao sistema cardiovascular.
Nas Diretrizes Nacionais de Tratamento de Insuficiência Cardíaca de 2022, é recomendado como medicamento para uso inicial em todos os pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida, incluindo pacientes com diagnóstico de insuficiência cardíaca pela primeira vez e pacientes sem SRAA existente. Inibidores.
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